V mnogih državah, kot sta Združeno kraljestvo in Združene države, ljudje z Downovim sindromom vse bolj postajajo junaki pozitivnih novic, katerih namen je pokazati, da se lahko prilagodijo družbi. Vendar pa je na Islandiji drugačen položaj. Pri tem sindromu praktično ni ljudi. Zadnja študija je pokazala, da se na Islandiji v povprečju vsako leto rodi samo dva dojenčka z doidizmom. Objava informacij o tem, kako rešiti ta problem, je povzročila ostre spore glede morale in etike.
V Landsp? Tali - nacionalni bolnišnici Islandije - od leta 2000 naprej obstaja običajna praksa prenatalnih presejalnih testov, katerih potek je postal eden od najpomembnejših korakov pri določanju razvojnih težav pri plodu, vključno s Downovim sindromom.
V Združenih državah, po podobni diagnozi, 67 odstotkov žensk prekine nosečnost. Na Islandiji se 99 odstotkov žensk odloči, da ne bo rodila, če bi se pri prenatalni testi pojavili fetalni Downov sindrom. Zato so ljudje s to patologijo izjemno redki v državi..
Vir: Dolgčas Panda
Islandski genetičar Kari Stefansson je dejal: "Kot sem razumel, je sindrom Downa praktično izginil iz naše družbe.".
Poleg tega je odločitev v tej zadevi v celoti v lasti matere, v državi ni prisilnih prekinitev in "socialnega čiščenja", v katerem so uporabniki interneta obtožili znanstvenike.
Vodja prenatalne diagnostike pri bolnišnici Landsp? Tali je dejal: "Staratelje poskušamo svetovati v najbolj nevtralnem tonu. Vendar pa nekateri verjamejo, da tudi ponujamo, da izvedemo prenatalni presejalni test, nekako potisnemo ljudi v določeni smeri".
Kljub razočaralnim napovedim zdravnikov za otroke s Downovim sindromom in dragim nego, mnogi verjamejo, da bi morala družba takšnim ljudem pomagati, da je splav vsaj neetičen in nemoralen.
V odziv so uporabniki interneta začeli deliti osebne zgodbe o družinskih članih z Downovim sindromom. Uporabnik pod imenom Gvinejan je zapisal: »Moj brat ima Downov sindrom, vedno je ljubil držati majhne otroke v rokah, zdaj pa mu je malo ljudi dovoljevalo. Ženo in danes smo mu dali hčerko, da jo držimo. Samo poglejte njegove oči in reakcijo, ko je bil dan otrok, se ni gibal približno pet minut, skoraj sem zavpil. ".
"Moja hčerka ima Downov sindrom. To je najboljša stvar, ki se mi je zgodila v življenju. Vendar, ko se je rodila, sem mislil, da je to najslabše.".
"Moja teta ima Downov sindrom, zelo jo ljubim, vendar je star 50 let in ima demenco. Moja 85-letna babica, njena mati, še vedno skrbi za njo. Oba sta Batman in Joker, a babica poskuša vzpostaviti vsaj nekaj reda v svojem življenju in teta je razlog za stalni kaos v materinem življenju. Seveda je včasih smešno..
"Mislim, da smo kot civilizirani ljudje dovolj razviti, da skrbimo za šibke in bolne, da jih več ne moraš ubiti. Lahko jih ljubimo".
"V dveh nosečnostih smo naredili preizkusni test. In naši prijatelji so bili ogorčeni:" Oh, kaj se bo zgodilo, če bo rezultat pozitiven ". Odgovoril sem, da bom potem pripravil in prebral posebno literaturo, namesto da bi bil presenečen, ko sem bil v bolnišnici preide v roke otroka s Downovim sindromom.
Ni mi všeč, če ljudje mislijo, da če iščete bolezen, potem ste zagotovo proti temu. Samo želim biti pripravljen. ".
"Mnoge duševno bolne mame sem poskrbela že vrsto let, od 16. do 28. leta starosti. Za njo sem naredila vse, in bil sem izredno utrujen, nimam niti želje niti priložnosti, da postanem medicinska sestra do konca mojega življenja. bo pozitiven za Downov sindrom, prekiniti nosečnost.
To je moja izbira in ga nikomur ne postavljam ".