Spoznaj to Devin Scallion. In ima 16 let. Ne verjamete? Tudi njega. Devin trpi zaradi progerije, redke in smrtonosne genske bolezni, ki pospešuje proces staranja pri otrocih in mladostnikih. Prvič je zdravilo za raka, ki ga predstavljajo zdravniki, lahko upanje za progerijsko zdravljenje..
Glej tudi vprašanje - Zgodnje "sive lase" mladih slavnih
(10 fotografij skupaj)
1. Devin igra video igrico v svoji sobi v Hamiltonu, Ontario. (Aaron Vincent Elkaim)
2. Nedavno je bil objavljen članek o znanstvenem eksperimentu v enem časopisu, v katerem je sodelovalo 28 otrok. (Aaron Vincent Elkaim)
3. Znanstveniki so otroke injicirali z medicino, ki se je, kot se je izkazalo, upočasnila in v nekaterih primerih preoblikovala negativne manifestacije progerije, vključno z arterijsko togostjo, ki pri navadnih starejših povzroča težave s srcem. (Aaron Vincent Elkaim)
4. Devin ima artritis, saj je bil star dve leti, pri šestih pa je imel dva možganska kapi. Potrebuje šetač, da se približa. (Aaron Vincent Elkaim)
5. Njegova mati, Jamie Madley, je dejala, da je njen sin začel pokazati izboljšave po tem, ko se je pridružil tem znanstvenemu programu. Na začetku je tehtal 10 kg, zdaj pa tehta 14 kg. Njegova prehrana, energija in spanec so se izboljšali. (Aaron Vincent Elkaim)
6. Devin je doma z mamo in sestro Chelsea. (Aaron Vincent Elkaim)
7. Devin s starši Sean in Jamie Madley. (Aaron Vincent Elkaim)
8. Devin je začel jemati ta zdravila in je zdaj del drugega programa lonafarnib, ki se odvija v bolnišnici Boston Children's Hospital. (Aaron Vincent Elkaim)
9. Otroci, ki trpijo za progerijo, znan tudi kot Hutchinson-Gilfordov sindrom, umrejo zaradi napadov s srednjim napadom v starosti 13 let zaradi kopičenja progerina v telesu. (Aaron Vincent Elkaim)
10. Ko se je Devin rodila, je bila gospa Madley - njegova mati - povedala, da ni bilo zdravila za progerijo. "Toda zdaj imamo vsaj upanje." (Aaron Vincent Elkaim)