Kombini me popolnoma! Zaradi redke genetske motnje se deklica ne more spopasti z lasmi.

Sedemletna Shilah Yin (Shilah Yin) - ena izmed skoraj sto ljudi na planetu, ki trpijo za sindromom neprijetnega lase. To je redka genetska anomalija, v kateri se lasje zaradi posebne strukture ne morejo česati. Dekleve dlake se držijo v različnih smereh in jih je nemogoče postaviti..

(10 fotografij skupaj)

Vir: Oddity Central

Objava Shilah Madison Calvert-Yin (@shilahmadison) 4. avgusta 2017 ob 2:42 PDT

Objava Shilah Madison Calvert-Yin (@shilahmadison) 4. avgust 2017 ob 5:32 PDT

Objava Shilah Madison Calvert-Yin (@shilahmadison) 4. avgust 2017 ob 3:48 PDT

Sheila iz Melbourneja, Avstralija, se je rodila z normalno temnimi lasmi. Starši so začeli opazovati, da je bilo nekaj narobe, ko so v treh mesecih začele rasti svetle "igle" na dekliški glavi. Od tega trenutka dalje so ji lasje postajale svetlejše in pravokotno porasle na glavo. Šila je dosegla svojo sedanjo dolžino do dveh let in od takrat ne raste več..

Deklica je začela opazovati svojo izvirnost v starosti štirih let. Odrasli in otroci so začeli posvečati pozornost njeni. Sprva je bila neudobna, vendar so njeni starši prepričali Sheelo, da je posebna, in dekle je vzela svoj edinstven videz..

Objava Shilah Madison Calvert-Yin (@shilahmadison) 2. avgust 2017 ob 3:53 PDT

Objava Shilah Madison Calvert-Yin (@shilahmadison) Julij 31 2017 ob 7:18 PDT

Objava Shilah Madison Calvert-Yin (@shilahmadison) 15. april 2017 ob 10:26 pdt

»Shela ljubi lase in to podpira podpora družine in prijateljev«, je rekla njena mama Celeste Calvert-Yin. »Kot otrok je pogosto povedala, da je kot enoporožna, prav tako posebna..

Objava Shilah Madison Calvert-Yin (@shilahmadison) Julij 27 2017 ob 11:30 pdt

Z nerjavečimi lasmi je zelo težko obvladati. Mama Sheela dnevno škropi svoje dlake s sredstvom za razpadanje, nato pa jo česasto s česanjem 10-20 minut. Po tem oče posuši dekliške dlake s sušilcem za lase, tako da so puhasti, kot je Shile všeč..

Objava Shilah Madison Calvert-Yin (@shilahmadison) 12. julij 2017 ob 2:49 uri PDT

Avstralska družina do lanskega leta ni vedela za sindrom, zdaj pa želi drugim povedati o tem. Najboljši način za to je Instagram, kjer pogosto objavljajo fotografije neobičajne Shile mane. Prav tako ljudem pripovedujejo o sindromu, ko so vprašani o nenavadni frizuri otroka. Mnogi ljudje mislijo, da je to šala.

Objava Shilah Madison Calvert-Yin (@shilahmadison) 6. aprila 2017 ob 2:48 PDT

Po podatkih Nacionalnega zavoda za zdravje se sindrom neobdelanega lase ponavadi pojavi v otroštvu in je pogostejši pri otrocih s srebrno-svetlobo ali slamnatimi lasmi. Menijo, da je sindrom podedovan, vendar nihče v družini Shila ni imel takega. Znanstveniki verjamejo, da je to posledica nekaterih genov, ki sodelujejo pri oblikovanju lasnih stebrov.

Objava Shilah Madison Calvert-Yin (@shilahmadison) 6. april 2017 ob 2:45 pdt

Znanstveniki ne vedo, kako zdraviti sindrom. Vendar pa podatki kažejo, da njihova struktura las postane bolj pokorna in se včasih vrne v normalno stanje, ko otroci rastejo..